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實驗室旋轉(zhuǎn)制粒機顆粒均勻度與密實度提升研究

更新時間:2025-12-12 點擊次數(shù):33
  在化工、制藥及食品等眾多領(lǐng)域的實驗室研究中,實驗室旋轉(zhuǎn)制粒機扮演著關(guān)鍵角色,其產(chǎn)出顆粒的質(zhì)量直接影響后續(xù)實驗成果的準確性與產(chǎn)品性能。然而,當前實驗室旋轉(zhuǎn)制粒機所制顆粒常面臨均勻度欠佳、密實度不足等問題,亟待深入研究加以優(yōu)化。
 
  一、影響顆粒質(zhì)量的關(guān)鍵因素剖析
 
  1、原料特性差異
 
  不同物料的粒度分布、流動性、粘性等物理性質(zhì)大相徑庭。例如,粉末過細易團聚,導致制粒時局部密度過大;而粗顆粒占比高,則難以形成緊密內(nèi)核,成品疏松。且各成分比例稍有偏差,就會改變混合料整體塑形,干擾成粒過程。
 
  2、設(shè)備參數(shù)設(shè)置不當
 
  旋轉(zhuǎn)速度是實驗室旋轉(zhuǎn)制粒機核心要素之一。轉(zhuǎn)速過低,物料無法充分翻滾、擠壓,僅靠重力自然聚集,顆粒松散且大小不均;轉(zhuǎn)速過高,離心力占主導,物料甩向筒壁,中心區(qū)域空虛,同樣破壞均勻性,還會加劇設(shè)備磨損。此外,篩網(wǎng)孔徑選擇不合理,要么使小顆粒過度破碎,要么攔截過多合格粒子,限制顆粒成長空間。
 
  3、操作流程規(guī)范性缺失
 
  進料環(huán)節(jié)若速率不穩(wěn)定,忽快忽慢,會造成物料堆積或斷供,前者引發(fā)局部過熱、結(jié)塊,后者致使制粒中斷,重啟后新舊料混合不勻。噴液系統(tǒng)霧化效果差,液體不能均勻包裹粉體,干燥后便出現(xiàn)硬殼、軟芯分層現(xiàn)象,嚴重降低密實度。
 
  二、針對性改進策略探究
 
  1、原料預(yù)處理優(yōu)化
 
  依據(jù)目標顆粒要求,精準調(diào)控原料配比,采用預(yù)混工藝,借助三維運動混合機長時間溫和攪拌,打破團聚體,讓各組分充分分散。必要時添加適量助流劑,如微粉硅膠,改善流動性;對粘性大的物料,先行干燥減重,控制濕度在合適范圍,確保后續(xù)制粒順暢。
 
  2、設(shè)備精細化調(diào)試
 
  運用變頻調(diào)速器,設(shè)定并實時監(jiān)測旋轉(zhuǎn)速度,從低到高逐步測試,結(jié)合高速攝像技術(shù),觀察物料運動軌跡,找到較佳臨界轉(zhuǎn)速,維持平穩(wěn)過渡。根據(jù)物料性質(zhì)定制篩網(wǎng),選用不銹鋼絲編織網(wǎng),兼顧強度與開孔率,安裝時保證平整無褶皺,定期清理更換,防止堵塞。
 
  3、標準化操作執(zhí)行
 
  培訓操作人員,嚴格遵循進料曲線,利用失重秤按恒定流量喂料;升級噴槍,采用高壓無氣噴霧,細化霧滴,配合溫控儀,依物料熔點分階段升溫干燥,促使內(nèi)部水分梯度逸出,實現(xiàn)內(nèi)外同步固化,提升密實度。
 
  三、實驗驗證與成效評估
 
  選取典型配方進行多組對照試驗,以阿奇霉素干混懸劑為例,經(jīng)上述改良,顆粒圓整度顯著提高,休止角減小,表明流動性增強;激光衍射法測得粒度分布區(qū)間收窄,D50更接近期望值,均勻度大幅提升;透射電鏡下微觀結(jié)構(gòu)致密,孔隙率低,證實密實度優(yōu)化成功。
 
  綜上,通過把控原料、精細調(diào)校設(shè)備以及規(guī)范操作,實驗室旋轉(zhuǎn)制粒機可穩(wěn)定產(chǎn)出高品質(zhì)顆粒,為科研創(chuàng)新及新品開發(fā)筑牢根基,推動相關(guān)領(lǐng)域邁向新高度。
 

 

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